让隐匿分子无所遁形！PostDESI-ZenoTOF 7600开启质谱成像新纪元

1. 同步成像：可对极性及非极性化合物进行同时成像；

2. 信号增强：PI开始模式下，脂质、胆固醇、植物激素（如赤霉素、脱落酸、吲哚-3-乙酰天冬氨酸等）等内源性代谢物信号提升1-2个数量级，新增大量低丰度、弱极性功能性分子；

3. 模式灵活：支持PostDESI模式（PI ON）与传统DESI模式（PI OFF）一键切换。

关键验证数据：

PI后电离技术从根源上解决动物组织质谱成像中漏检、弱检等难题，可完整还原鼠脑组织原位分子表达图谱，为脑组织病理机制研究、神经代谢通路分析、疾病标志物筛选提供更全面、真实的分子数据支撑（图1）。

高速采集：100Hz实现超高速稳定成像

灵活可编辑的多档采集频率，适用于不同的应用场景：2-10 Hz适用于深度代谢物覆盖的探索性成像研究（图2）；100 Hz超高采集频率可在不损失成像精度的前提下，将单样本成像时间压缩至6分钟以内，效率提升超40倍（图3）。这一突破大幅缩短检测时长，降低样本降解风险，使质谱成像真正具备批量样本处理能力。
 

超高空间分辨率：5 μm实现微区精细成像

脑组织存在精细分层结构，不同微区的分子表达、代谢分布存在显著特异性。较低空间分辨率成像会出现像素叠加、信号平均化等问题，掩盖组织微区差异化分子特征。本研究在PI模式和采集频率等参数一致的条件下，设置多档空间分辨率梯度（如50μm、20μm、10μm、5μm），对鼠脑组织精细功能区域进行靶向成像对比，直观展示出分辨率对成像效果与数据精度的影响。

关键验证数据：

5μm高空间分辨率突破传统成像的精度瓶颈，可精准还原动物组织微观结构的分子分布差异，适配神经科学微区机制研究、病灶微区域分子溯源、单个细胞的代谢物分布等前沿科研应用场景，提供普通分辨率无法实现的精细化成像数据（图4）。

原位MS/MS采集：从“看见分子”到“确认分子”

通过原位MS/MS能力，质谱成像不再局限于“分布观察”，而进一步实现“结构解析”，帮助研究人员更准确地解析组织微环境中的关键代谢通路和生物学机制，为疾病机制研究、生物标志物发现及药物研发提供更可靠的数据支撑。

结语

基于维科托PostDESI + SCIEX ZenoTOF 7600+质谱成像整体解决方案，以小鼠脑组织为模型，系统验证了其在代谢物检出覆盖度、采集通量、空间分辨率和分子鉴定能力四大核心维度上的突破性提升：
PI后电离技术：信号提升1-2个数量级，补齐低丰度、弱极性分子漏检短板；
100 Hz超高采集频率：大幅缩短检测时长，高通量与高精度兼得；
5 μm超高空间分辨率：精准解析微区分子分布，满足高端精细化研究需求；
原位MS/MS采集：不仅获取代谢分子的空间分布，同时获取MS/MS离子信息，对代谢物、脂质及内源性小分子进行结构确认。

随着空间生物学时代的到来，研究需求正从“看见分子”向“理解分子功能”加速演进。PostDESI-ZenoTOF 7600质谱成像解决方案通过高灵敏检测、高速采集、超高分辨率成像与原位MS/MS鉴定的有机融合，为生命科学研究提供从分子发现到机制解析的一体化技术平台，助力揭示复杂生物体系中的空间分子网络与生命活动规律。